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【MDinno-Challenge 项目推介】Q3医疗器械—全球领先的生物可降解支架以及微介入技术
【MDinno-Challenge 项目推介】
Q3医疗器械—全球领先的生物可降解支架以及微介入技术
项目概况
项目核心团队于1997年在德国创立公司，早期主要为美敦力、巴德等一线品牌代工，产品涵盖冠脉及外周血管，包括：支架、球囊、抽吸导管等。
2005年起独立研发生物可降解支架、超细血管介入等技术。公司首款生物可降解胆道支架（聚合物材质）于2019年2月获得CE认证，并由全球大型医疗公司独家分销。2021年5月，镁合金可降解胆道支架获得CE认证。
产品特色
1） 全球唯一拥有消化道生物可降解支架商业化销售的公司
Ø 同时拥有两种材质：阿基米德（聚合物）、Unity B（镁合金），
Ø 多款降解时间：阿基米德：11天、20天、2-3个月，
Unity B：2-3个月、3-6个月、6个月以上，
Ø 三种置入方式：ERCP，经皮介入，肝、胰腺、胆外科手术放置。
Ø 显著的临床价值：避免二次手术移除、大幅降低并发症率、减少总体质量成本。
Ø 丰富的适应症拓展机会：尿道、前列腺。
2） 全球领先的镁合金可降解技术
Ø 首先在肝、胰腺、胆道实现商业化应用，
Ø 即将在CE区开展外周血管镁合金可吸收支架的临床试验，预计2023年底拿证。
Ø 具备开展冠状动脉镁合金可吸收支架的人体临床试验能力，计划在IPO后启动。
3） 超强的研发、设计、制造能力在微介入领域不断实现技术创新
Ø 全球唯一拥有全套系统（球囊导管、支架、导丝及导向套）外径5F的外周血管超细介入产品，并获得CE及FDA认证。
Ø 超细介入技术改变了传统外周血管支架介入手术须从股动脉或足动脉等（大型血管处）介入的方式，改为从桡动脉或肱动脉介入。
Ø 超细介入方式带来的创口减小大大减少了并发症率、降低术后痛苦及留院观察时间，减少总体治疗成本。
合作诉求
Ø C轮融资计划融资规模：4000万-5000万欧元；
Ø 已落实领投方及3000万欧元的领投方出资；
Ø 预计6月中旬开展尽调，7月底签约，尚余1,000万欧元跟投额度。
如您有创新项目展示、合作需求，欢迎咨询参赛。
成先生：18501658179（微信同号）
EMAIL: mdinno@163.com
韩女士：13818818507（微信同号）
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